Защо Джейсън Ритър повишава осведомеността за болестта на Хънтингтън - ексклузивно
Аманда Едуардс/Гети Имиджис Сигурно разпознавате Джейсън Ритър за едно от многото му телевизионни или филмови изяви, било то „Фреди срещу Джейсън“, „Родителство“ или „Милион малки неща“. През последните години той също се разклони с гласова актьорска игра, като дори отбеляза желаната роля в „Frozen II“ на Дисни. Но когато не се появява на нашите екрани, Ритър работи усилено, за да подкрепи годишната гала-концерт Freeze HD на Американското общество по болест на Хънтингтън, която има за цел да повиши осведомеността и да помогне за финансирането на изследвания на болестта.
Както и ко-хостинг събитието, което е безплатно и се провежда виртуално на 16 октомври , Ritter е дарил артикули на онлайн търг в помощ на благотворителната организация. „Има обаждане в Zoom, което ще направя с някой, който наддава, ако някой се интересува, и ще има много различни неща“, каза Ритър на Ники Суифт. ' Бен Шварц ще продаде на търг — той ще направи гласова бележка като Sonic the Hedgehog. ... И да, повечето от нещата ми, които получих за онлайн търга, са от анимираната вселена.
Ники Суифт се срещна с Джейсън Ритър, за да разбере защо подкрепя Американското общество за болести на Хънтингтън и как всеки може да се включи в годишната Freeze HD гала на благотворителната организация, която включва изяви на Брайс Далас Хауърд, Скот Портър, Джейми Кинг и др. .
Джейсън Ритър има лична връзка с болестта на Хънтингтън
Анджела Вайс/Гети Имиджис Джейсън Ритър е участвал в Замразяване на HD , годишната гала в полза на Американското дружество по болест на Хънтингтън , от самото си създаване. Обсъждайки участието си в благотворителната организация, Ритър каза на Ники Суифт: „Първо бях запознат с болестта на Хънтингтън като цяло чрез [актьор-режисьор-сценарист] Мариана Палка, която е един от другите водещи на шоуто, и това е нещо, което тя бащата имаше и е в цялото й семейство. ... И тя ми го описа и описа как е наблюдавала как баща й се превръща от този, какъвто го познаваше... само чрез тази трансформация.
„Тогава през процеса на Мариана да получи диагнозата си... имаше някакво безпомощно чувство, което всички имахме“, продължи Ритър. „И така една група от нас — моята снаха, [дизайнерът на продукцията] Лелия Парма, беше нещо като глава на копие — но тя и брат ми, сестра ми, майка ми и всички наши приятели и всички, които познавахме се събрахме, за да съберем първото Freeze HD, което току-що смятахме, че ще бъде еднократно голямо събитие. И ние призовахме всяка услуга, която можехме.
След първото Freeze HD събитието става само по-голямо, привличайки още повече поддръжници по пътя си.
Надеждата на Джейсън Ритър за бъдещето
Пол Арчулета/Гети Имиджис Джейсън Ритър стана свидетел на толкова голям напредък, откакто помогна за организирането на първата Freeze HD гала в подкрепа на Обществото за болести на Хънтингтън в Америка.
„О, момче, 20-те години, откакто за първи път разбрах за това чрез бащата на Мариана, когато бях на 19 – сега съм на 41 и те успяха да изолират гена. Те могат да попречат на бъдещите поколения да го получат“, каза Ритър на Ники Суифт. Дори с целия постигнат напредък, Ритър няма да спре, докато не достигне крайната си цел. „Имаше огромни удари в носа на болестта на Хънтингтън. И просто се надявам през следващите пет години да бъда част от нанасянето на нокаутния удар, който просто го изкарва оттук завинаги и предпазва куп хора, които са диагностицирани, но все още нямат симптоми, от някога да се наложи изпитайте симптом.'
Джейсън Ритър ще бъде съ-домакин на Американското дружество по болест на Хънтингтън е обсипана със звезди 7-то годишно Freeze HD събитие и онлайн търг на 16 октомври 2021 г.
Дял:
